いちごみかん さん プロフィール

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いちごみかんさん: いちごみかんのカナダ生活日記
ハンドル名いちごみかん さん
ブログタイトルいちごみかんのカナダ生活日記
ブログURLhttp://ameblo.jp/strawberrymikan/
サイト紹介文育児の為ここ数年専業主婦をしてる私と夫、娘二人にワンコの日常を綴ってます。
自由文韓国語、エレクトーン、料理(お菓子、手捏ねパン等)、クラフト
参加カテゴリー
更新頻度(1年)情報提供43回 / 365日(平均0.8回/週) - 参加 2010/11/13 05:03

いちごみかん さんのブログ記事

  • いつまで続く。。。
  • もうGVHDと言われる症状はほぼ出てきたような気がするくらい、次から次へと症状が出て入院も二週間ほどの予定が一ヶ月です。水溶性の血便が止まらず赤血球、血小板を入れても垂れ流し状態でまた輸血。。の繰りかえし気持ちの落ち込みが身体を弱らせるのだろうと、なんとなく分かっているけど、流石にモチベーションが上がらない。。早く健康だった身体に戻りたいです [続きを読む]
  • 肺の検査
  • 肺の検査で気管支鏡検査(ブロンコ)と言われる検査を受けました。寝てる間に終わると聞いてたけどめちゃくちゃしんどかった。。毎日出てた熱も微熱程度に下がり咳も少し減りました薬の量と点滴、鼻らの酸素は辛いですが。。副作用で酷い下痢と吐き気であんなに戻ってきてた食欲もすっかり落ちてしまいました。でもまず肺炎を治さないことにはね!一歩一歩乗り越えるしかないんですね [続きを読む]
  • カリニ肺炎
  • ここ1週間以上38℃を超える熱が続いて辛い毎日です。。。外来の予約の3日前から熱があったんだけど病院に連絡してまた入院。。と言われるかもと連絡せずにいました。外来の前日に息苦しさと咳が乾いた咳に変わって、どうも悪くなってると不安になり主治医に連絡したところ、翌日の外来で診てくれるといわれたので、急を要さない程度なんだ。。と思っていたらカリニ肺炎だと言われました骨髄移植などで免疫力が落ちてる人が掛かる [続きを読む]
  • 退院後 初外来
  • 朝8時半から採血に来いと予約表に書かれてたので、8時前に家を出て外来採血所に行ってビックリ!番号札貰うだけで凄い行列。結局退院後の私の体力では待てない事に気づいてくれた看護婦さん(一時間近く待ったけどね)血液内科の外来へ回してくれ別室で輸血等を受けました。総時間8時間半。流石に疲れました。血小板、赤血球、食事で足りてないカリウムが入った点滴に、抗生物質。次回は月曜にまた外来!大変です。。。そして、今回も [続きを読む]
  • 闘病生活 退院後
  • 退院後まだ数日ですが、退院当日に採取した血液検査でまたいきなりサイトメガロウイルスがまた出てると主治医から電話が掛かってきて、薬を取りに来てほしいと。。。3日分の薬代で5000円以上! 驚!退院出来てもお金はまだまだ掛かるのね。今日は退院後の初外来。また入院と言われるのではと、気がかりで寝れない。。。相変わらず食欲はなく気持ち悪いのも、味覚障害も治って無いので、退院後の生活の方が身体に悪い気もしますが、 [続きを読む]
  • 闘病生活 終了
  • 突然今週末に退院出来ることになりました。ここ3週間週末は外泊許可が出てたのですが、まさかクリスマスまでに退院の話が出るとは思ってませんでした。白血球、血小板の数値はまだまだかなり低いままでこのまま退院していいのか私本人心配なのですが、病院に居ても家で居ても同じだということで、まだまだ通院で輸血は必要なのでしょうが、取り敢えず帰れることになり、家族と年越しを迎えられると思うと嬉しいです。ここまでホン [続きを読む]
  • 闘病中 下血
  • 最近頑張って食事をとってたので点滴を減らしてくれるという。そんな矢先また血便。。。今朝の血小板は0.5全然血小板が上がってこない!なんで?白血球を上げる薬のお陰で今朝の血液検査の結果は41白血球も上がってきたし薬を減らしてみましょうと今朝主治医と話したばかりだった。ようやく少しづつ前に進んでると思い始めた矢先だったのに。。なかなか頑張っても身体はついてきてくれないようです。 [続きを読む]
  • 闘病中 血漿交換終了
  • やっと血漿交換終わりました。長かった〜! 膀胱炎なのに毎回3時間近く動けないのが一番辛かった。。。数値も下がったので今日で鼠径部の管も抜いてもらい、やっとお風呂にも入れます。まだ血小板も白血球も上がってこないのでまだまだですが、取り敢えず一つ終了。そんな中、今日から今まで側で支えててくれた旦那様がカナダへと帰っていきました。半年間仕事を休んでずっと支えててくれました。これからは家族離れ離れになりま [続きを読む]
  • 闘病中 血漿交換5回目 血尿
  • 本日5回目の血漿交換でした。血漿交換で膀胱炎になってから血漿交換中ずっと膀胱が圧迫感と残尿感とで苦痛の3時間とうとう血尿まで出始めましたもうあと一回予定されてるのはほぼ確実なので逃げ出したいですこんなに頑張ってるのに血小板は上がってこないし白血球も大して上がらずいったいいつまでこんな状態が続くのか、この主治医の治療法は正しいのかさえ、何もかもが不安になってきます。移植をした人はみんなこういう道を辿 [続きを読む]
  • 闘病中 とうとう首のチューブ外される
  • 昨夜39℃の熱が出たので、流石に数ヶ月入れっぱなしの首のチューブからの感染症を気にして、朝から、抜かててしまいました。代わりに血管の細い腕からの点滴になり首から入れてた何倍もの時間を掛けて点滴するので、1日かかりです。血管壁に当たってるのかちょっと痛いし、よくこれだけ毎回嫌な事ばかり起こってくるもんだと、笑えそうです。今日も4度目の血漿交換を無事終えたのですが、まだ追加されるかは未定血漿交換中長時間 [続きを読む]
  • 闘病中 血漿交換
  • 突然主治医から血漿交換をした方がいいと言われ、今日鼠径部に太いチューブを入れられ、約3時間の血漿交換をした。ここから取り敢えず3日間これが続く。もう痛い思いは懲り懲りだ。。。(T_T)いったい何時になったらここから出られるんだろう。。 [続きを読む]
  • 闘病中 子は強い
  • 最近私は近々カナダに戻る主人に一分一秒傍に居たいとワガママを言い毎日ここから日本とカナダで離れ離れで暮らす寂しさをぶつけ、毎日泣いて過ごしていました。したの4年生の娘だって同じ。ここから私が退院するまでは私の実家で頑張って行かねばならず、パパが帰って寂しいなどと、私のように泣き言など言えないのです。。娘はパパがカナダに帰るまで苦手な漢字のテストで満点を取るんだと約束していたようで、しっかり約束通り [続きを読む]
  • 闘病中 ここへ来て。。。
  • 移植後2ヶ月経ちましたまだ退院の目処はたってません。(T_T)こんなに頑張ってるのに。。。そこへきて首のチューブを留めてた器具の糸が2つとも切れてるので縫い直しだと言われた。。もう痛いことばっかりやだぁ昨日血小板を入れたばかりだけど血が止まらないらしい止血のためガーゼで留めてるけど窮屈。。。はぁー [続きを読む]
  • 闘病中 外泊から戻りました
  • 2泊3日の外泊から戻りました母は何だったら食べられる?と食べてみたいものを色々作ってもらいましたが、食べると胃腸に激痛が走るので病院では無理矢理食べてた量が食べられず47?まで体重が落ちちゃいました。帰ったら栄養剤の点滴を止めて首のチューブを抜く予定でしたがこれじゃ抜いてくれなさそう。。。体重が落ちた分脂肪が無くなって寝ててもあちこち痛いし人生初体験です。(笑)また明日からリハビリと食事を頑張らねばで [続きを読む]
  • 闘病中 2泊3日の外泊
  • 2泊3日の外泊許可がおり、只今自宅でゆっくり過ごして居ますが実家に居ると家族のみんなに助けられないと生活できない事に申し訳ない気持ちになります。階段の昇り降り、食事は何なら食べれそうか。。細かい事を言い出すといくらでもあります。食事は相変わらず喉を通らず体重は減る一方。気が滅入ります。下痢も腹痛も止まらないしいつか楽になる日が来るのか不安だらけ。骨髄移植って移植して生着すれば元気になると簡単に考え [続きを読む]
  • 闘病中 悲しい知らせ
  • 今朝、無菌室でお友達になった方が昨日の午後亡くなられてたと知った無菌室とは言えど他の方と接触出来るのは配膳室で会うくらい。無菌室に移ってすぐ私から声をかけ色んなお話を聞かせて貰った、私より年下の彼女。病気の種類は違って、彼女は白血病。骨髄移植したにも関わらず、3ヶ月後に再発されてもう一年以上闘病されてた方でした。時々メッセンジャーでお互いの状態を話したり、退屈でストレスだよね〜なんて話てたのですが [続きを読む]
  • 闘病中 食事が苦痛
  • 免疫抑制剤のプログラフに変わる前酷い腹痛と吐き気で絶食が何日か続いて以来、食事が以前より困難で数口でもう食欲がなくなる程になってしまいました。病院食なので美味しくないという理由も有りますがGVHDでドライマウスな上亜鉛が足りず味覚もまだ戻っていないという様々な理由は有るのですがとにかく栄養不足でこれではいつまで経っても退院させられないと言われました。ショックです胃はスッカリ小さくなってるし食べると気 [続きを読む]
  • 闘病中 白血球下がる
  • 少しづつ点滴を減らすべく薬の量が増えてます。今日の血液検査の結果、白血球がまたぐんと下がっており先週まで4000以上あったのに今日は1600ショックです。主治医の先生曰く上がったり下がったりは普通なので、大丈夫ですとの事ですがやっぱり気落ちします。下痢も腹痛も背中の痛みも取れないし毎日が過ぎていくのをベッドの上で待つばかり [続きを読む]
  • 闘病中 運動会行ってきました
  • 主治医、看護師さん達の計らいで無事娘の運動会を見に行くことが出来ました早朝から必要な点滴を終わらせ9時前には外出出来て、一度家に戻って着替えたりしたのですが、家の玄関先の数段の階段も何かにつかまらないと上れないほど筋力が落ちてることにビックリ。午前中のリレーを見て一度家に戻り休憩してお弁当前にまた会場に戻ってずっと車椅子で見ていたのですが緊張感のせいか会場にいる間は保っていたのに、実家に戻った途端 [続きを読む]
  • 闘病中 素敵な病院の人達
  • 明日は娘の運動会。日本の学校での初体験。この日をリフレッシュ日にするべく主治医と看護師さん達が外出許可を下さいました。まだまだ下痢、腹痛など継続中で人混みに行くには十分な注意が必要なのですが、数日に渡り皆さんが頭を悩ませ私の外出の為に色んな準備をしてくれました。素晴らしい看護師さん、主治医に恵まれた私は幸せです [続きを読む]
  • 闘病中 ネオーラルからプログラフ(免疫抑制剤)
  • 点滴から経口内服薬になって以来免疫抑制剤はネオーラルと言うものを朝と夜2回飲んでいました。飲んで一時間ちょっとすると激しい胃痛と脂汗で吐いてしまいとても辛い毎日を過ごしながら飲んでたのですが、大腸、胃腸にも異常はなく血中濃度のせいと、精神的なものではと言われてたのですが、症状が良くならないのでプログラフと言う別の免疫抑制剤に変えて頂けました。免疫抑制剤はこの二種類しかないというので、これが飲めなけ [続きを読む]
  • 闘病中 移植後35日 
  • 三分がゆからの食事が開始されました。こんなに食事を摂るのが辛いとは。。朝八時に朝食、11時半にお昼、6時半に夕食。大した量が食べれないのに全然消化してくれないのでずっとケプケプゲップが上がってきて夜もなかなか寝付けない。鼻詰まりもあって夜寝てても何度も起きてしまう。24時間の点滴のせいでトイレにも起きるし毎日スッキリしない日々が続いてます。そんな中サイトメガロウイルスの数値もなかなか下がらないようで、 [続きを読む]
  • 闘病中 大腸カメラと胃カメラ
  • ここ数日経口内服薬に変わって朝飲む量が増えて飲み合わせが悪かったのか、ストレスなのか、とにかくその後一時間〜二時間で酷い吐き気と腹痛でトイレの床が脂汗でボトボトになるほど辛い日々を過ごしてました。CTスキャンの結果腸に便が溜まってるのに浮腫んで出ないのも原因のうちの一つかも知れなかったのだけど、今日大腸カメラと胃カメラで検査。朝7:30から1リットル以上の下剤を飲んだけど、お昼過ぎても便は出ず。。。胃は [続きを読む]
  • 闘病中 発疹枯れる ステロイド
  • ステロイドのお陰で痒みも無くなり首元の酷かった部分も皮がベロベロ剥け始めました。剥いては行けないと言われても楽しくて止められない。。(暇でこれくらいしか楽しみがない。。)でもステロイドのお陰で体が火照って目は疲れてるのに眠れない。風邪っぽい症状も伴って鼻が詰まってるので二時間おきに起きる始末。朝までぐっすり寝てみたい。。。今日は台風の影響で凄い強雨白血球も上がって来てるので人気の少ない所なら院内散 [続きを読む]