おはぎときなこ さん プロフィール

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おはぎときなこさん: 膵臓癌と闘うおはぎときなこのブログ
ハンドル名おはぎときなこ さん
ブログタイトル膵臓癌と闘うおはぎときなこのブログ
ブログURLhttp://ameblo.jp/shiho0716shiho0716/
サイト紹介文39歳にして膵臓癌。ステージ4b手術不可能。3年生存率3%とも言われるなか2年半元気に生きています!
参加カテゴリー
更新頻度(1年)情報提供33回 / 365日(平均0.6回/週) - 参加 2015/03/22 13:23

おはぎときなこ さんのブログ記事

  • う〜ん…
  • お久しぶりです。おはぎです。今日は抗がん剤治療のため病院です。今使っている種類の抗がん剤は(フォルフィリ療法)20回以上やっているので、いつも通りといえばいつも通りなのですが…いろんな意味で複雑な心境になっています…。まずCTです。先日3月2日(木)にCTを撮りました。(3ヶ月に1回の)翌日3月3日(金)に結果をききました。まだまだ腫瘍が膵臓を占領している状態はずっと変わらず、それでも抗がん剤治療のおかげか、定期的 [続きを読む]
  • 中々更新出来ず
  • こんにちはきなこですまたまた一ヶ月以上も更新出来ず月日が経つのが最近早く感じます寒波の影響で雪??が降っているところも多いのではないでしょうか??私たちの住む愛知は昨日雪????の予報でしたが、みぞれ程度でした。寒いのと、乾燥が続く日々ですが、しっかり加湿して、インフルエンザ等お気をつけくださいね我が家は先週下の娘がインフルエンザに感染し、おはぎも感染してしまうのでは?と心配しましたが、娘の気遣 [続きを読む]
  • 2017年も頑張ります
  • おはようございます気がつけば1ヶ月近くブログの更新をしてなかった遅くなりましたが、明けましておめでとうございます2017年も1日1日を大切に日々の幸せを感じ楽しんでいきたいと思っています。本年もよろしくお願いしますおはぎは6日になんと6週ぶりに20コース目の治療が始まりました。なぜか常に眠くて、治療前にブログを書こうとしていたおはぎでしたが、「きなこ〜眠たいから、ブログ書いといて」とまぁ書く気持ちはあるみた [続きを読む]
  • 今日はできるかな?
  • おはようございます。お久しぶりのおはぎです。たまぁーにしか書かないブログになってしまいましたが、たくさんの「いいね」や心のこもったコメントをいただき、本当にありがとうございます。前回の抗がん剤治療から4週間経ちました。今日は治療予定で、ただいま病院です。さて、今日はできるのでしょうか…。前回は5週あいての治療だったので、今日はできるのかできないのか多分微妙な値だろうと予想しています。(白血球・好中 [続きを読む]
  • お勉強
  • こんばんは日の暮れが早くなって、夜が長くなってきましたねおはぎは今日も家事をせかせかとこなしてますいつも綺麗にしてくれているので、とても気持ちいいです。さてさて、お風呂に入ろうとしていたおはぎですが、上の娘が「生物全然わかんないんだよね〜」と言い出し、今回のテスト範囲の生物がホルモン。脳下垂体の視床下部から出ているホルモンや、甲状腺や膵臓などなどがら分泌されるホルモンの機序を勉強中らしいのですが [続きを読む]
  • 今日も元気な日常に
  • こんばんはいつもたくさんのいいね??や心暖まるコメントありがとうございます定期的なブログのUPやコメントの返信が出来ずすみません。おはぎは順調に回復し、元気に日々過ごしていますが、骨髄抑制による副作用で眠気も強く、そんな時間も長くなっているような気がします。まぁこれは言い訳ですねおはぎはよく「時間がないのは言い訳。時間は作るもの」と看護師をやっていた頃言ってよく私は怒られていました。厳しい人でした [続きを読む]
  • 時間
  • こんばんは沢山のいいね??とコメント有難うございますおはぎが抗がん剤治療を30日に終え、今は副作用との闘い中です。4年間殆ど弱音をはく事なく本当に強い人です。ただ、身体への負担は大きなもので、今までに投与した抗がん剤は、GEM、TS-1、エルプラット、5-FU、イリノテカン。身体への蓄積された薬剤への影響もあり、副作用は回を重ねるごとに辛いものになっているように感じます。副作用との上手に付き合うのも言葉では簡 [続きを読む]
  • 18コース
  • こんばんは今日から18コース目のFOLFIRI療法が始まりました。主治医の先生と今後の治療計画について話しました。おはぎは4年抗がん剤治療を継続しています。副作用の骨髄抑制もしっかり出るようになりました。最近は3週間に一度の治療はほとんど困難で4週間でも厳しくなってきています。今回も前回も5週開いています...。17コース目でイリノテカンの量を90mgへ減量したのですが、白血球の戻りは遅いです。さらにイリノテカンを [続きを読む]
  • 5年目の始まり
  • こんばんは今日はめずらしく2回目の更新ですお昼は2人で小さな贅沢をして来ました本当は日帰りバス旅行か温泉に一泊する予定でしたが、子ども達の塾やお弁当の事もあって今回は断念でもとっても有意義な時間が過ごせましたおはぎは酷い痛みに耐え続け、頑なに病院へ行く事を拒み続けてました。沢山の方々の支えもあり初めて受診したのが2012年9月27日。すい臓がんステージ4bの確定診断を受け、治療を開始したのが2012年10月30日。 [続きを読む]
  • おはぎさんの日常Part2
  • こんにちはきなこです。今日は秋晴れの心地よいいいお天気久し振りにのんびりと休ませてもらっています。おはぎの日常Part1から更新が遅くなってしまいましたおはぎは今日も元気です19日に18コース目の抗がん剤治療の予定でしたが、白血球が2700と低く、好中球は50%あったので出来ないことはなかったのですが、今回は焦らず慎重にとの主治医の考えと私たちの思いが合致し延期しました明日から治療の予定なので、今日は美味しいも [続きを読む]
  • 日々のおはぎさんPart1
  • こんばんはきなこです。おはぎは無事に17コース目の抗がん剤治療を終えて、現在ネムネム期に突入です。ネムネム期って何だ?それはどうやら骨髄抑制によって白血球が下がり始める頃に何をやっていても眠たい。朝も昼も何時間も眠むり続けても夜もしっかり眠れる時期の事を私たちはネムネム期と言ってますとにかく眠り続けるので、最初は心配していましたが、今はほぼ放置ですそんなネムネム期でも家事はしっかりこなしてます。私 [続きを読む]
  • やっと出来ました17コース目
  • こんばんはきなこです。おはぎは本当に頑固で、発熱した時は入院セットを準備して何度も病院に行こうとしましたが、頑として動かず....もう病院に連れて行けない自分が情けないというか...苦しくなって毎日のように泣いていました。泣くくらいならなんとかして連れて行けよ!と言い聞かせたけど「入院は絶対に嫌。大丈夫。絶対大丈夫。」という根拠のないこのおはぎの発言でどうにも出来なかった...解熱剤で熱を下げて下がってい [続きを読む]
  • 延期の延期
  • おはようございます、お久しぶりのおはぎです。熱が出てしまい、ご心配をおかけいたしましたが…。熱は5日ぐらいで下がりました。8月31日の午前中から悪寒があり、「うわっ、嫌な予感…。」と思っていたら案の定熱が出ました。確か最初は38度代。4月に熱が出て入院したときの記憶がよみがえりました。あの時は抗生物質の点滴をして、確か2、3日で熱は下がったのですが、その後白血球が1490まで下がってしまい(基準値3300-8600)熱 [続きを読む]
  • お爺さんかお婆さんか
  • えっ!?私 食べられちゃった???(違)男の人と女の人が同じ部屋なんてあるの???って思ってたら、お爺さんのようなお婆さんだったんですね。(笑)SAKURAさん、きっと相当疲れてて肺炎になっても頑張りすぎちゃってたんですね…。少し回復のきざしが見えてきたようで、よかったです!気になることもたくさんあると思いますが、今はしっかり休んで下さいね!にほんブログ村のランキングにも参加しています。 していただけ [続きを読む]
  • 夏休み最後の日
  • こんにちはきなこです。今日は8月31日。夏休み最後の日です!やっとお昼ご飯作るのから解放される(おはぎがですが)上の子は29日が始業式で毎日課題テストと大変そうだけど、「やっぱり学校楽しいわ」と新学期を楽しんでいるようです。下の子は部活もお休みで今日はのんびりゴロゴロして過ごしてますさてさておはぎですが、お昼前から悪寒を訴え始めました嫌な予感....発熱です発熱時飲むように言われているクラビットを飲ませ、ロ [続きを読む]
  • 16コース目開始
  • こんにちは。きなこです毎日暑い日が続きますね皆様体調を崩されませんように。しっかり水分と塩分を補給してくださいね。おはぎですが、今日からFOLFIRI16コース目が始まりました今回は前回から4週間経過しての治療開始だけど、白血球も好中球もギリギリ随分戻りが遅くなってきています今回は、長崎からお友達が赤ちゃんと一緒に泊まりに来てるのと、私も仕事の予定だったのと風邪をひいてしまって熱を出していたので、正直もう1 [続きを読む]
  • 辛すぎます
  • 久しぶりに時間が出来て、ブログを覗いてみると....インミンさんがお亡くなりになられたと....また嘘ではないか?なんどもコメント欄やマイコッコさんのブログを読み直し、事実だと知りました。お逢いした事はありませんでしたが、私たちに沢山の方々と逢うきっかけを作ってくださいました。クララさんとどうしても逢いたくて、インミンさんのお力を借りてお逢い出来たし、向日葵さんともお逢いすることができました。医療者であ [続きを読む]
  • 予想が外れ…
  • お久しぶりです。おはぎです。今日は抗がん剤の日。ここ数回、白血球・好中球の値がギリギリで3週間隔でやっていた治療も4週になりがちだったので、今日もきっとできないだろうなぁ…。と思って病院に来ました。が、今回は採血結果も良く治療ができることになっちゃいました…。できちゃったなんて言い方はおかしいですよね。治療ができることはありがたいこと。ただ心の準備が…。やれないだろうなぁー、というつもりで来てしま [続きを読む]
  • Day3
  • こんばんはきなこです。沢山のいいね!、暖かいコメントありがとうございます。支えて下さる方々と触れ合える時間で、とても嬉しく幸せです。ありがとうございました。今日でおはぎ抗がん剤治療3日目。5-FUの46時間投与が終わりました。夜勤だったので急いで家に帰ると、強い倦怠感と吐気に耐えながら血糖を測ろうとしていたおはぎ。直ぐに測ってあげて、薬を飲めるか確認すると頷くので、イメンドとデカドロン、アマリールとウル [続きを読む]
  • 幸せと不安の背中合わせ
  • こんばんは久しぶりにきなこです今日から18回目のフォルフィリ療法開始です。もう18回目なんだなぁと思うと治療が出来る事に感謝するとともに幸せなことだと思います。苦しい時間が始まるのは、おはぎ本人にも辛い事ですが、私たち家族にとっても辛い時間です。おはぎの介護用ベットはリビングに置かれています。おはぎの部屋がないわけではないんです。子どもたちが自分たちの部屋に閉じこもる事がないようにテレビは一台しか置 [続きを読む]
  • 延期してました
  • おはようございます。またまたお久しぶりの書き込みになってしまいました。おはぎです。本来であれば、先週の6月24日(金)に抗がん剤治療をする予定でしたが、白血球・好中球の値がギリギリで主治医も迷っていましたが、無理してまた熱が出て入院なんてことになってしまうかもしれないので、と1週間延期になり、今日になりました。前回が5月31日だったので1カ月もあいてしまいましたね。約3年8カ月も抗がん剤治療を続けているので [続きを読む]
  • 今日になりました
  • おひさしぶりになってしまいました、おはぎです。予定では5月27日(金)に抗がん剤治療をする予定でしたが、好中球の割合が(白血球はOK)ギリギリで、主治医も「3年半治療を続けてる積み重ねもあるし、(また発熱して入院なんていうこともあるかもしれない)慎重にいきましょう。」ということで延期になりました。本来であれば翌週の6月3日(金)になるところでしたが、主治医がいないとのことで今日になりました。本日の採血結果は白 [続きを読む]
  • 母の日
  • 今日は母の日でしたね娘たちからプレゼントを頂きました。石鹸で作ったお花だって私が赤色でおはぎが水色の花器。開けてみると優しいバラの香りがしましたメッセージ付きおはぎと私宛に書いてくれてました。何もお家の事は手伝ってくれない上の娘ですが、支えてもらってる事に改めて感謝してくれる文面をみると、まぁいいか〜と思えました。下の娘はお手紙とか作文が大嫌いで、書いてくれるだけで貴重です。大したおこずかいもあ [続きを読む]
  • 今日も感謝
  • おはようございますきなこです昨日からまたおはぎ抗がん剤治療が始まりました。前回の抗がん剤治療から3週間あっという間でした。下痢が続いたり、発熱があったりと何かと大変でしたが、比較的元気でした。何気ない日常を最大限楽しんでいるように見えました。掃除をしては、仕事から帰ってくる私に自慢げに見せてきたりするときのドヤ顔は一度見たら忘れられないほどのものです今の私の1番の楽しみかもしれません今は仕事はして [続きを読む]
  • もう
  • おはようございます、おはぎです。かなりブログ更新があいてしまいました。ご心配していただくコメントなどもいただき、すみません。前回の抗がん剤治療の後はいつも通り寝たきりで、吐き気と倦怠感(だるさ)で、4-5日後ぐらいから徐々に復活した感じでした。何度も言っていますが、私が今やっている抗がん剤が便から排泄されるタイプのものなので、治療の当日の朝、下剤を飲んで挑んでいます。帰宅後の夜ぐらいには出て(便)、数回 [続きを読む]